針對制藥行業(yè)推出全新總有機碳分析儀
2014-07-24
藥品的質量既不是檢驗出來的，也不是生產出來的，而是設計時所賦予的。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調會（ICH）提出來的QbD漸已成為制藥界的共識。
FDA認為，QbD是cGMP的基本組成部分，是科學的、基于風險的全面主動的藥物開發(fā)方法，從產品概念到工業(yè)化均精心設計，是對產品屬性、生產工藝與產品性能之間關系的透徹理解。
2014年7月，Hach公司依照QbD理念和制藥企業(yè)的需求，依靠Hach Anatel 超過50年純水TOC儀生產設計經驗，推出制藥行業(yè)劃時代的實驗室TOC產品-QbD1200實驗室TOC儀。
QbD1200能同時滿足制藥企業(yè)日常TOC檢測和制藥設備清潔驗證的需求，開箱后一小時內就能測量，能完全消除樣品間的殘留。無需頻繁維護，校準時間大大縮短。每次通電后都進行自我健康檢查，且可根據需要進行調整。完全符合全球所有藥典規(guī)定，優(yōu)異的系統(tǒng)設計讓你無需擔心數據安全。
此外，Hach還有TOC600和PAT700滿足制藥企業(yè)的不同需求。
TOC600—即插即用型在線TOC儀：全金屬設計、堅固耐用；可以完全、準確的對樣品進行氧化，滿足USP643、645和EP2.2.44對TOC分析的要求
PAT700--Process Analytical Technology 700：科學的，基于風險管理的在線TOC分析儀。完全符合全球所有藥典標準，雙紫外燈和連續(xù)UV監(jiān)測監(jiān)控功能提高了水系統(tǒng)正常運行時間。自動化現(xiàn)場清洗（CIP）在線分析能加快確定生產容器是否干凈。同時，PAT700也能滿足日常實驗室檢測要求，使用36位自動進樣器能節(jié)省時間并擴大實驗室出產量。
哈希產品信息：http://www.mrcaleather.com/plus/list.php?tid=145
FDA認為，QbD是cGMP的基本組成部分，是科學的、基于風險的全面主動的藥物開發(fā)方法，從產品概念到工業(yè)化均精心設計，是對產品屬性、生產工藝與產品性能之間關系的透徹理解。
2014年7月，Hach公司依照QbD理念和制藥企業(yè)的需求，依靠Hach Anatel 超過50年純水TOC儀生產設計經驗，推出制藥行業(yè)劃時代的實驗室TOC產品-QbD1200實驗室TOC儀。
HACH QbD1200 總有機碳分析儀
QbD1200能同時滿足制藥企業(yè)日常TOC檢測和制藥設備清潔驗證的需求，開箱后一小時內就能測量，能完全消除樣品間的殘留。無需頻繁維護，校準時間大大縮短。每次通電后都進行自我健康檢查，且可根據需要進行調整。完全符合全球所有藥典規(guī)定，優(yōu)異的系統(tǒng)設計讓你無需擔心數據安全。
此外，Hach還有TOC600和PAT700滿足制藥企業(yè)的不同需求。
TOC600—即插即用型在線TOC儀：全金屬設計、堅固耐用；可以完全、準確的對樣品進行氧化，滿足USP643、645和EP2.2.44對TOC分析的要求
PAT700--Process Analytical Technology 700：科學的，基于風險管理的在線TOC分析儀。完全符合全球所有藥典標準，雙紫外燈和連續(xù)UV監(jiān)測監(jiān)控功能提高了水系統(tǒng)正常運行時間。自動化現(xiàn)場清洗（CIP）在線分析能加快確定生產容器是否干凈。同時，PAT700也能滿足日常實驗室檢測要求，使用36位自動進樣器能節(jié)省時間并擴大實驗室出產量。
哈希產品信息：http://www.mrcaleather.com/plus/list.php?tid=145
最新資訊
